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多家新冠肺炎疫苗被納入緊急使用！疫苗巨頭應(yīng)聲大跌
在過去的兩天內(nèi)，北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司、北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司、三葉草生物制藥有限公司及四川大學華西醫(yī)院等四家機構(gòu)接連對外披露，其研發(fā)的新冠疫苗被納入緊急使用。受其影響，12月5日，市值逾1300億元的“疫苗第一股”智飛生物股價下跌3.6%、康希諾跌8.84%。...
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中國生物：新冠滅活疫苗可與流感疫苗、肺炎疫苗同時接種
2022年8月7日，《Vaccine》官網(wǎng)全文發(fā)表了國藥集團中國生物的《新冠滅活疫苗與四價流感裂解疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗同時接種的免疫原性與安全性評價》。本研究成果為新冠滅活疫苗與四價流感疫苗、23價肺炎多糖疫苗可以同時接種提供臨床研究證據(jù)。同時接種可增加易感人群免疫機會，降低合并感染的風險及...
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牛津新冠疫苗獲批在英國使用
當?shù)貢r間30日，英國廣播公司報道，由牛津大學科學團隊研發(fā)的新冠病毒疫苗已獲準在英國使用。該疫苗是繼輝瑞疫苗之后，英國政府批準使用的第二種新冠疫苗。...
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外交部：中國正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”
外交部發(fā)言人華春瑩9日就中方加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”答記者問。華春瑩表示，盡管中國多支疫苗研發(fā)處于國際領(lǐng)先水平并具備充足的生產(chǎn)能力，但我們還是決定加入“實施計劃”，目的就是以實際行動促進疫苗公平分配，確保為發(fā)展中國家提供疫苗，同時帶動更多有能力的國家加入并支持“實施計劃”。通過加入“實施計劃”，...
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輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請
德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛(wèi)生部長施潘當天表示，預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫(yī)護人員接種新冠疫苗。...
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中國研發(fā)的重組新冠疫苗獲準緊急使用
中國科學院微生物研究所獲悉，由該所與合作企業(yè)聯(lián)合研發(fā)、中國疫苗研發(fā)布局5條技術(shù)路線之一的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)，本月10日已獲得批準在中國國內(nèi)緊急使用。...
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拜登政府：美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產(chǎn)權(quán)專利
拜登政府當?shù)貢r間5月5日發(fā)表一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產(chǎn)權(quán)專利。美國貿(mào)易部部長戴琪5日在一份聲明中宣布了美國政府的這一決定。...
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WHO將中國國藥新冠疫苗列入“緊急使用清單”
當?shù)貢r間7日，世衛(wèi)組織（WHO）發(fā)聲明宣布，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入“緊急使用清單”（EUL）。...
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科興新冠疫苗列入世衛(wèi)緊急使用清單
世衛(wèi)組織（WHO）昨夜宣布，北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制的新冠滅活疫苗通過了評審，正式列入“緊急使用清單”（EUL）。這是繼國藥北京生物制品研究所研發(fā)的疫苗之后，第二只列入這一清單的中國疫苗。WHO稱科興疫苗整體上“收益大于風險”。...
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強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權(quán)
彭博2月28日消息，強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說，它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權(quán)。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...
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